HTML Microdata document

This HTML5 document contains 514 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-eu	http://eu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-simple	http://simple.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
n20	http://bs.dbpedia.org/resource/
n71	http://lv.dbpedia.org/resource/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-mr	http://mr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
n80	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
n81	http://d-nb.info/gnd/
dbpedia-sw	http://sw.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-oc	http://oc.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
n17	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-th	http://th.dbpedia.org/resource/
dbpedia-et	http://et.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n89	http://dbpedia.org/resource/Wikipedia:
n16	http://dbpedia.org/resource/File:
dbpedia-bg	http://bg.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ms	http://ms.dbpedia.org/resource/
n24	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-gl	http://gl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ga	http://ga.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cy	http://cy.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
dbpedia-is	http://is.dbpedia.org/resource/
dbpedia-da	http://da.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
n41	http://tt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
n48	http://ast.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
n28	http://ckb.dbpedia.org/resource/
n73	http://www.atlasofms.org/
n55	http://te.dbpedia.org/resource/
n21	http://lt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-af	http://af.dbpedia.org/resource/
n38	http://hi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nn	http://nn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hr	http://hr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
skos	http://www.w3.org/2004/02/skos/core#
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
dbpedia-sq	http://sq.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ku	http://ku.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbp	http://dbpedia.org/property/
n75	http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
n65	http://bn.dbpedia.org/resource/
n92	http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
n60	http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-mk	http://mk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
n37	http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
n74	http://ta.dbpedia.org/resource/
dbpedia-az	http://az.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
n29	http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/disease/
dbpedia-he	http://he.dbpedia.org/resource/
n95	http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/sider/resource/side_effects/
n32	http://ml.dbpedia.org/resource/
dbpedia-la	http://la.dbpedia.org/resource/
n68	http://hy.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item: dbr:Multiple_sclerosis
rdf:type: umbel-rc:AilmentCondition wikidata:Q12136 dbo:Disease owl:Thing
rdfs:label: Esclerose múltipla Sclérose en plaques تصلب متعدد 多発性硬化症 Рассеянный склероз Sclerosi multipla 다발성 경화증 Sklerosis multipel Scléaróis iolrach Stwardnienie rozsiane Multiple sclerosis Esclerosi múltiple Esklerosi anizkoitz Πολλαπλή σκλήρυνση Esclerosis múltiple Multiple sclerose Розсіяний склероз Multipel skleros Roztroušená skleróza 多发性硬化症 Multiple Sklerose Multloka sklerozo
rdfs:comment: La sclerosi multipla (SM), chiamata anche sclerosi a placche, sclerosi disseminata o polisclerosi, è una malattia autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il sistema nervoso centrale causando un ampio spettro di segni e sintomi. La malattia ha una prevalenza che varia tra i 2 e 150 casi per 100 000 individui. È stata descritta per la prima volta da Jean-Martin Charcot nel 1868. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui touche des individus génétiquement prédisposés et, généralement, préalablement infectés par le virus EBV. La myéline (gaine d'isolation des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle spinale) du système nerveux central est endommagée par des lésions qui altèrent la capacité des différentes parties du système nerveux à communiquer entre elles, et engendrent de nombreux symptômes physiques et mentaux. Deux formes principales existent : la forme rémittente, qui évolue par poussées, caractérisées par l’apparition de troubles en quelques jours, pouvant régresser complètement ou non en quelques semaines, et la forme progressive, dépourvue de poussées et qui évolue peu à peu. التصلب المتعدد ويعرف بأسماء عديدة، منها التصلّب اللويحي والتصلب المنتثر أو التهاب الدماغ والنخاع المنتثر (بالإنجليزية: Multiple sclerosis)‏، وهو التهاب ينتج عن تلف الغشاء العازل للعصبونات في الدماغ والحبل الشوكي. يُعطّل هذا التلف قدرةَ أجزاءٍ من الجهاز العصبي على التواصل، مما يؤدّي إلى ظهور عددٍ من الأعراض والعلامات المرضية، منها أعراض عضوية أو إدراكية عقلية، وأحياناً تكون على شكل مشاكل نفسية. يتّخذُ التصلّب المتعدّد عدّة أشكال مختلفة مع أعراض جديدة تحدث إما على شكلِ نوباتٍ منفصلة (أشكال ناكسة) أو متراكمة بمرور الوقت (أشكال مترقّية). وقد تختفي الأعراض بين النوبات بالكامل، لكن المشاكل العصبية الدائمة تحدث في أغلب الأحيان خصوصاً إذا كان المرض في مراحل متقدمة. Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej. Stwardnienie rozsiane może przyjąć jedną z poniższych form: * postać rzutowo-remisyjną (relapsing-remitting) * postać wtórnie postępującą (secondary progressive) * postać pierwotnie postępującą (primary progressive) * postać postępująco-nawracającą (progressive relapsing). Die Multiple Sklerose (MS) oder Encephalomyelitis disseminata (ED) ist eine chronisch-entzündliche neurologische Autoimmunerkrankung mit sehr unterschiedlichen Verlaufsformen, weshalb sie auch als die „Krankheit mit tausend Gesichtern“ bezeichnet wurde. Bei ihr werden die Markscheiden, die elektrisch isolierende äußere Schicht der Nervenfasern im Zentralnervensystem (ZNS), angegriffen. Multipel skleros, oftast förkortat MS, är en neurologisk sjukdom som drabbar centrala nervsystemet, det vill säga hjärna och ryggmärg. Ofta kommer sjukdomen i skov med symptom som går tillbaka inom några veckor, men i de flesta fall utvecklas också en bestående funktionsnedsättning över tid. Det finns inget botemedel mot sjukdomen men det finns olika läkemedel som kan bidra till att minska sjukdomsskoven. MS påminner om den aggressivare och betydligt plågsammare sjukdomen Amyotrofisk lateralskleros. Esclerose múltipla (EM) é uma doença desmielinizante de etiologia ainda desconhecida, caracterizada por uma reacção inflamatória na qual são danificadas as bainhas de mielina que envolvem os axónios dos neurónios cerebrais e medulares, levando à sua desmielinização e ao aparecimento de um vasto quadro de sinais e sintomas. A doença manifesta-se geralmente em jovens adultos e é mais frequente em mulheres numa razão de cerca de 3:1. A sua prevalência varia consoante a situação geográfica estudada, entre 2 e mais de 150 casos em cada 100 000 indivíduos, nos países tropicais e nos países nórdicos respetivamente. A EM foi descrita pela primeira vez em 1868 por Jean-Martin Charcot. . Рассе́янный склеро́з (РС), или множественный склероз, — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка проводников головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный», поскольку отличительная особенность болезни при патологоанатомическом исследовании — наличие рассеянных по всей центральной нервной системе без определённой локализации очагов склероза — замены нормальной нервной ткани на соединительную. Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко. 多発性硬化症（たはつせいこうかしょう、英: multiple sclerosis; MS）は、中枢性脱髄疾患の一つで、神経のミエリン鞘が破壊され脳、脊髄、視神経などに病変が起こり、多様な神経症状が再発と寛解を繰り返す疾患。日本では特定疾患に認定されている指定難病である。病名は、神経を包む組織（ミエリン鞘）が破壊されて生じる硬化が多数の領域で発生することに由来している。多發性硬化症（英語：Multiple sclerosis，縮寫：MS）是一種，患者腦或脊髓中的神經細胞表面的絕緣物質（即髓鞘）受到破壞，神經系統的訊息傳遞受損，導致一系列可能發生的症狀，影響患者的活動、心智、甚至精神狀態。這些症狀可能包括複視、單側視力受損、肌肉無力、感覺遲鈍，或協調障礙。多發性硬化症的病情多變，患者的症狀可能反覆發作，也可能持續加劇。在每次發作之間，症狀有可能完全消失，但永久性的神經損傷仍然存在，這在病情嚴重的患者特別明顯。雖然具體的成因不明，但多發性硬化症的機制可能為髓鞘受到免疫系統破壞或生成髓鞘的細胞發生問題，可能的原因包括遺傳與環境因素，例如受病毒感染的刺激而引發自體免疫反應。多發性硬化症的診斷需藉助臨床表現和相關的影像學證據支持。目前尚無根治多發性硬化症的方法，現有的治療多為改善患者發作後的日常功能，並預防疾病再度復發。物理治療則能改善患者的功能。許多人會尋求替代疗法，儘管其療效缺乏證據支持。多發性硬化症的長期預後很難預測，通常女性、較年輕發作、反覆復發緩解（relapsing-remitting）和一開始發作次數較少的患者有較佳的預後。患者的預期壽命較一般人少5至10年。 Multiple sclerose of multipele sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel en waarschijnlijk een auto-immuunaandoening. De ziekte wordt getypeerd door de aantasting van de myelineschede van de zenuwvezels door afweercellen van het immuunsysteem in een willekeurig aandoend patroon. De myelineschede is een isolerende laag rondom de zenuwuitlopers, meer bepaald de axonen. Door de aantasting van de isolerende laag raakt de impulsgeleiding van de zenuw verstoord, waardoor bij de patiënt neurologische stoornissen zoals krachtvermindering kunnen ontstaan. De aantasting van de myeline wordt demyelinisatie genoemd. Sklerosis multipel atau sklerosis ganda (bahasa Inggris: disseminated sclerosis, encephalomyelitis disseminata, multiple sclerosis, MS) merupakan suatu kelainan peradangan yang terjadi pada otak dan sumsum tulang belakang yang disebabkan oleh banyak faktor, terutama focal lymphocytic infiltration (sel T secara terus-menerus bermigrasi menuju lokasi dan melakukan penyerangan seperti yang layak terjadi pada setiap infeksi) dan berakibat pada kerusakan mielin dan akson. Multiple sclerosis (MS), also known as encephalomyelitis disseminata, is the most common demyelinating disease, in which the insulating covers of nerve cells in the brain and spinal cord are damaged. This damage disrupts the ability of parts of the nervous system to transmit signals, resulting in a range of signs and symptoms, including physical, mental, and sometimes psychiatric problems. Specific symptoms can include double vision, blindness in one eye, muscle weakness, and trouble with sensation or coordination. MS takes several forms, with new symptoms either occurring in isolated attacks (relapsing forms) or building up over time (progressive forms). In the relapsing forms of MS, between attacks, symptoms may disappear completely, although some permanent neurological problems often re Розсіяний склероз, або множинний склероз (МС, або лат. encephalomyelitis disseminata) — хронічне запальне захворювання центральної нервової системи, при якому власні імунні клітини організму хворого атакують мієлін, «ізолюючу оболонку», котра оточує нервові волокна. Мієлінова оболонка відіграє вирішальну роль в роботі центральної нервової системи. Це спеціалізована збагачена ліпідами мембрана, яка забезпечує швидку й ефективну передачу електричних імпульсів. При розсіяному склерозі автоімунна атака на мієлінову оболонку спричиняє різні неврологічні розлади, в першу чергу втрату моторної функції.При розсіяному склерозі відбувається одночасне ураження відразу декількох відділів нервової системи, що в підсумку призводить до появи найрізноманітніших неврологічних симптомів. Втрата мієліну пору Sklerozo multloka (plurloka, dissemita, multipla; mallongigita kiel SM, MS, aŭ EM depende de la lingvo) estas idiopatia, inflama malsaniĝo de la centra nerva sistemo. Ĝi ekestas el patologia vidpunkto sekve de kaj sekva aksona degenero. Ĝi komenciĝas kutime en frua adolta aĝo; virinojn trafas ĉi malsano dufoje pli ofte ol virojn. Inter tipaj komencaj signoj apartenas difektoj de sentemo, mallfortiĝo, difektoj de ekvilibro kaj vidkapablo, vertiĝoj, imperativa urinado, laco kaj deprimo. L'esclerosi múltiple (EM i MS, en les seves inicials angleses i alemanyes, respectivament; EM en català) és una malaltia desmielinitzant en què el sistema immunitari propi actua contra la mielina. El sistema nerviós central pot perdre a poc a poc la seva funció a diferents parts del cos. Així, és una malaltia neurodegenerativa, crònica i no contagiosa. Encara no existeix cura. Pot tenir causes genètiques però les causes exactes encara són desconegudes. 다발성 경화증(多發性硬化症, 영어: multiple sclerosis, MS)은 뇌와 척수의 축삭 주변의 지방성 말이집을 감싸는 부분이 손상을 입어서 과 흉터형성으로 이어지는 염증 질환이다. 이 질병은 보통 20-40세의 성인에게 발생하며, 특히 여성에게 일반적이다. 이 질환은 1868년에 (Jean-Martin Charcot)가 처음 기술하였다. Roztroušená skleróza (zkráceně RS, latinsky: sclerosis multiplex, anglicky: Multiple sclerosis, zkráceně MS) je chronické autoimunitní onemocnění, při kterém lidský imunitní systém napadá centrální nervovou soustavu (mozek a míchu), čímž způsobuje demyelinizaci (rozpad myelinových pochev). Nemoc postihuje zejména mladé dospělé (od 20 do 40 let) a její výskyt je častější u žen (přibližně v poměru 2:1). Její prevalence se pohybuje v rozmezí od 2 do 150 pacientů na 100 000 obyvatel. Onemocnění popsal v roce 1868 jako první Jean-Martin Charcot. Esklerosi anizkoitza nerbio-sistemako gaixotasun bat da, une honetan, sendabiderik gabekoa. Gaixotasun honetan, neuronek, nerbio sistemako zelulek, euren kanpo geruza galtzen dute, mielina izenekoa. Orain arte, ez da jakin zehazki zein den gaixotasun honen jatorria. Misterio bat da. Gorputzeko immunitate-sistemaren zelulek, neuronei eraso egiten dietela esan izan da. Honen jatorrian, beraz, prozesu autoimmuneak daudela uste izan ohi da. Orain, ordea, Mexikoko zientzialari batzuek, astanafarreria edo barizelak zerikusi handia izan lezakeela aurkitu dute. Gaixotasun honen birusak, herpes zoster izeneko gaixotasuna ere sortzen duenak, orbain bat utziko luke neuronetan. Eta orbain hori izango litzateke gorputzeko babes sistemak erasoko lukeena, neuronen mielina deseginez. La esclerosis múltiple (EM) o esclerosis de placas es una enfermedad neurológica crónica de naturaleza inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por el desarrollo de lesiones desmielinizantes, y de daño axonal en el sistema nervioso central. Es una de las principales causas de discapacidad neurológica de origen no traumático en adultos jóvenes, principalmente mujeres, afectando a entre 2.3 y 2.5 millones de personas en el mundo. Galar ina gcailltear an gnáthchumhdach (an mhiailin) a bhíonn ar néaróin san inchinn is corda an dromlaigh. Cuireann sé seo isteach ar tharchur na ríog ar feadh na néaróg, rud a lagaíonn gníomhú na gcóras sa cholainn a bhíonn faoi rialú na néaróg sin. Faigheann duine amháin as gach 2,000 an galar, mná níos minice ná fir. Ní fios cad is cúis leis, ach d'fhéadfadh próiseas uath-imdhíonachta a bheith mar bhun leis. Is ilchineálach na hairíonna cliniciúla, ach cuimsíonn siad laige sna géaga, radharc dúbailte, deacrachtaí urlabhra, veirtige, codladh grifín, éagumas gluaiseachtaí a chomhordú (neamhluail), iad sin uile díomuan ach athfhillteach, ag éirí níos troime de réir a chéile. Níl aon chóireáil ar leith air mar ghalar. Η πολλαπλή σκλήρυνση (MS), επίσης γνωστή ως σκλήρυνση κατά πλάκας ή διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα, είναι μία φλεγμονώδης ασθένεια στην οποία τα των στον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη καταστρέφονται. Αυτή η καταστροφή διαταράσσει την ικανότητα τμημάτων του νευρικού συστήματος να επικοινωνούν, με αποτέλεσμα ένα ευρύ φάσμα και , που συμπεριλαμβάνουν τα σωματικά, πνευματικά, και μερικές φορές ψυχιατρικά προβλήματα. Η πολλαπλή σκλήρυνση παίρνει αρκετές μορφές, με τα νέα συμπτώματα είτε να λαμβάνουν χώρα με μεμονωμένες κρίσεις (υποτροπιάζουσες μορφές) είτε να δημιουργούνται με την πάροδο του χρόνου (προοδευτικές μορφές). Μεταξύ των κρίσεων, τα συμπτώματα μπορεί να εξαφανίζονται τελείως, ωστόσο συχνά εμφανίζονται μόνιμα νευρολογικά προβλήματα, ειδικά καθώς προχωράει η ασθένεια.
foaf:name: Multiple sclerosis
dbp:name: Multiple sclerosis
foaf:depiction: n24:HLA.svg n24:Animal_locomotion._Plate_541_(Boston_Public_Library).jpg n24:Copaxone_Injection_Site_Reaction.jpg n24:Monthly_multiple_sclerosis_anim_cropped_no_text.gif n24:Journal.pone.0057573.g005_cropped.png n24:Carswell-Multiple_Sclerosis2.jpg n24:MSMRIMark.png n24:MS_Demyelinisation_CD68_10xv2.jpg n24:MS_Demyelinisation_KB_10x.jpg n24:Multiple_Sclerosis.png n24:Multiple_sclerosis_world_map-Deaths_per_million_persons-WHO2012.svg n24:Symptoms_of_multiple_sclerosis.svg
dcterms:subject: dbc:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate_(full) dbc:Myelin_disorders dbc:Ailments_of_unknown_cause dbc:Epstein–Barr_virus–associated_diseases dbc:Multiple_sclerosis
dbo:wikiPageID: 50603
dbo:wikiPageRevisionID: 1124445119
dbo:wikiPageWikiLink: dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Hepatotoxicity dbr:Intention_tremor dbr:Iceland dbr:Macrophage dbr:Management_of_multiple_sclerosis dbr:Medical_imaging dbr:Nystagmus dbr:Major_histocompatibility_complex dbr:Immune-mediated_inflammatory_diseases dbr:Māori_people dbr:Yoga_as_exercise dbr:Epstein–Barr_virus dbr:MOG_antibody_disease dbr:Uric_acid dbr:Gadolinium n16:Symptoms_of_multiple_sclerosis.svg dbr:Medical_cannabis dbr:CD68 dbr:Sicily dbr:Identical_twin dbr:Tau_protein dbr:Complementary_and_alternative_medicine dbr:Blurred_vision dbr:Hyperbaric_oxygen_therapy dbr:Pathology dbr:Prodromal dbr:Acupuncture dbr:Prince_Augustus_Frederick,_Duke_of_Sussex dbr:Relaxation_technique dbr:Tobacco_smoking dbr:Oligoclonal_band dbr:Mumps dbr:Oligodendrocyte dbr:Fatigue_(physical) dbr:W._N._P._Barbellion dbr:Teratology dbr:Multidisciplinary dbr:Sequelae dbr:Cladribine dbr:Peripheral_nervous_system dbr:Augustus_d'Este dbr:George_III_of_the_United_Kingdom dbr:Cytomegalovirus dbr:Neuron dbr:Genome-wide_association_study dbr:The_Journal_of_a_Disappointed_Man dbr:Combined_central_and_peripheral_demyelination dbr:Lumbar_puncture dbr:Jean_Cruveilhier dbr:Clinically_isolated_syndrome dbr:Gamma-Aminobutyric_acid dbr:Infertility dbr:Choline dbr:Netherlands dbr:Robert_Carswell_(pathologist) dbr:Solvent dbr:Microglia dbr:Saint_Lidwina dbr:Locus_(genetics) dbr:Cytokine dbc:Wikipedia_neurology_articles_ready_to_translate dbr:Neurologist dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Systemic_lupus_erythematosus dbr:Stress_(biological) dbr:Dysarthria dbr:Central_nervous_system dbr:Diet_(nutrition) dbr:Stress_(medicine) dbr:Executive_functions dbr:Adverse_effect_(medicine) dbr:Heterogeneous_disease dbr:Neuromyelitis_optica n16:Copaxone_Injection_Site_Reaction.JPG dbr:Rheumatologic_disease dbr:Microbes dbr:Lymphocyte dbr:Palestinians dbr:N-acetylaspartate dbr:Measles dbr:Remyelination dbr:Inflammation dbr:McDonald_criteria dbr:Devic's_disease dbr:HLA-DQ6 dbr:Diffusion_MRI dbr:Encephalomyelitis dbr:Schiedam dbr:Antibodies dbr:Indigenous_peoples_of_the_Americas dbr:Mindfulness dbr:Malignant_multiple_sclerosis dbr:Oligoclonal_bands dbr:Cerebral_atrophy dbr:Breast_feeding dbr:Electrophoresis dbr:Myelin_sheath dbr:Hygiene_hypothesis dbr:HLA-DRB1 dbr:Expanded_disability_status_scale dbr:Nerve_cells dbr:Immunomodulator dbr:Diffuse_myelinoclastic_sclerosis dbr:Physical_therapy dbr:Interferon dbr:Functional_magnetic_resonance_imaging dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate_(full) dbr:Herpesviridae dbr:Lady_Augusta_Murray dbr:Clinical_depression dbr:Gout dbr:Interferon_beta-1a dbr:Interferon_beta-1b dbr:Helminthic_therapy dbr:Hypertension dbr:Alternative_medicine dbr:Influenza dbr:Vaccine dbr:Infectious_mononucleosis dbr:Common_cold dbr:Anti-MOG_associated_encephalomyelitis dbr:HLA-DR15 dbr:Action_potential dbr:Pen_name dbr:Intravenous_therapy dbr:Vaccination dbc:Myelin_disorders dbr:Chromosome_6_(human) dbr:Human_brain dbr:N-Acetylaspartic_acid dbr:Axons dbr:Schumacher_criteria dbr:Lhermitte's_sign dbr:Hereditary_disease dbr:Neurosarcoidosis dbr:Equator dbr:Toxin dbr:Cholesterol_crystal dbr:Glial_scars dbr:Neurofascin n16:Multiple_Sclerosis.png dbr:Natalizumab dbr:Clonus dbr:Mitoxantrone dbr:Flu-like_symptoms n16:Multiple_sclerosis_world_map-Deaths_per_million_persons-WHO2012.svg dbr:Demyelinating_disease dbr:Intravenous dbr:List_of_multiple_sclerosis_organizations dbr:Balo_concentric_sclerosis dbr:Spinal_cord dbr:Siponimod dbr:Magnetization_transfer dbr:Bradycardia dbr:Sensation_(psychology) dbr:Sclerosis_(medicine) dbr:Inositol dbr:Optic_nerve dbr:Autonomic_nervous_system dbr:Blindness dbr:Semantic_memory dbr:Optic_neuritis dbr:Human_herpes_virus dbr:Amaurosis_fugax dbr:Acute_pain dbc:Ailments_of_unknown_cause dbr:Phenotype_(clinical_medicine) dbr:Macrophages dbr:Neurorehabilitation dbr:Multiple_sclerosis_research n16:Carswell-Multiple_Sclerosis2.jpg dbr:Myelin_oligodendrocyte_glycoprotein dbr:Grey_matter dbr:Positron_emission_tomography dbr:Cognitive_disability n16:Monthly_multiple_sclerosis_anim_cropped_no_text.gif dbr:Pathophysiology_of_multiple_sclerosis dbr:Corticosteroid dbr:Multiple_sclerosis_functional_composite dbr:Palliative_care dbr:Inuit dbr:Macular_edema dbr:Cognitive_behavioral_therapy dbr:List_of_people_with_multiple_sclerosis dbr:Neurogenic_bladder_dysfunction dbr:Brain_stem dbr:Intercurrent_disease_in_pregnancy dbr:Marburg_multiple_sclerosis dbr:Methylprednisolone dbr:Human_leukocyte_antigen dbr:Gastroenteritis dbr:Gene dbr:Spasticity dbr:Brainstem dbc:Epstein–Barr_virus–associated_diseases dbr:Parsi dbr:Herbal_medicine n16:MSMRIMark.png dbr:Glutathione dbr:Dysphagia dbr:Diabetes_type_I dbr:Lipoatrophy dbr:Muscle_spasms dbr:Hormone dbr:Labile_affect dbr:Neurology dbr:Proton_magnetic_resonance_spectroscopy dbr:Progressive_multifocal_leukoencephalopathy dbr:Plasmapheresis dbr:Systolic_dysfunction dbr:Astrocytosis dbr:Paraneoplastic_disorder dbr:Idiopathic_inflammatory_demyelinating_diseases dbr:Diplopia dbr:HLA-C554 dbr:Glutamate_(neurotransmitter) dbr:Neuromyelitis_optica_spectrum_disorder dbr:Immunosuppressant dbr:T_cell dbr:Oedema n16:Animal_locomotion._Plate_541_(Boston_Public_Library).jpg dbr:White_matter dbr:Viral_infection dbr:Lymphopenia dbr:Contrast_agent dbr:Uhthoff's_phenomenon dbr:Erectile_dysfunction dbr:Genetics dbr:Remission_(medicine) dbr:Autoimmune_disease dbr:Occupational_therapy dbr:Tumefactive_multiple_sclerosis dbr:Glatiramer_acetate dbr:Allele dbr:Immunological dbr:Double_vision n16:HLA.svg dbr:Aquatic_therapy dbr:Capillary n16:MS_Demyelinisation_KB_10x.jpg dbr:Jean-Martin_Charcot dbr:Disease-modifying_treatment n16:Journal.pone.0057573.g005_cropped.png dbr:Paresthesia dbr:Hypoesthesia dbr:Phases_of_clinical_research dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:Sami_people dbr:Signs_and_symptoms dbr:Biotin dbr:Nun dbr:Georg_Eduard_Rindfleisch dbr:Genetic_predisposition dbr:Telegraphic_speech dbr:Ataxia dbr:Catheter dbr:Sardinian_people dbr:Reflexology n89:MEDRS dbr:Immune_disorder dbr:Rubella dbr:Neutropenia dbr:Hutterite dbr:Blood–brain_barrier dbr:Ventricular_system dbr:Relapse dbr:Neurofilament dbc:Multiple_sclerosis dbr:Poser_criteria dbr:Myelin dbr:Alternative_treatments dbr:Aquaporin_4 dbr:Chronic_pain dbr:Basal_ganglia
dbo:wikiPageExternalLink: n73:
owl:sameAs: dbpedia-ro:Scleroză_multiplă dbpedia-sq:Multiple_skleroza dbpedia-uk:Розсіяний_склероз dbpedia-mr:मल्टिपल_स्क्लेरॉसिस dbpedia-af:Veelvuldige_sklerose dbpedia-hu:Sclerosis_multiplex dbpedia-tr:Multipl_skleroz dbpedia-no:Multippel_sklerose dbpedia-fi:MS-tauti n17:4ywoT dbpedia-it:Sclerosi_multipla dbpedia-mk:Мултипла_склероза n20:Multipla_skleroza n21:Išsėtinė_sklerozė dbpedia-el:Πολλαπλή_σκλήρυνση dbpedia-bg:Множествена_склероза n28:ئێم_ئێس n29:Multiple_Sclerosis dbpedia-pt:Esclerose_múltipla dbpedia-la:Encephalomyelitis_disseminata n32:മൾട്ടിപ്പിൾ_സ്ക്ലീറോസിസ് dbpedia-sl:Multipla_skleroza dbpedia-ms:Sklerosis_berbilang n37:ମଲ୍ଟିପ୍ଲ_ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ n38:बहुसृत_काठिन्य dbpedia-es:Esclerosis_múltiple dbpedia-eo:Multloka_sklerozo n41:Таркау_склероз dbpedia-nl:Multiple_sclerose dbpedia-ga:Scléaróis_iolrach dbpedia-oc:Escleròsi_multipla dbpedia-ar:تصلب_متعدد n48:Esclerosis_múltiple dbpedia-sh:Multipla_skleroza dbpedia-vi:Đa_xơ_cứng dbpedia-nn:Multippel_sklerose dbpedia-pl:Stwardnienie_rozsiane dbpedia-sk:Skleróza_multiplex n55:మల్టిపుల్_స్ల్కిరోసిస్_(ఎం.ఎస్) dbpedia-ko:다발성_경화증 dbpedia-ku:Skleroza_enîfireh dbpedia-ru:Рассеянный_склероз dbpedia-de:Multiple_Sklerose dbpedia-fr:Sclérose_en_plaques dbpedia-gl:Esclerose_múltiple wikidata:Q8277 dbpedia-az:Dağınıq_skleroz n65:মাল্টিপল_স্ক্লেরোসিস freebase:m.0dcqh dbpedia-sv:Multipel_skleros n68:Ցրված_սկլերոզ dbpedia-simple:Multiple_sclerosis dbpedia-id:Sklerosis_multipel n71:Izkaisītā_skleroze dbpedia-sr:Multipla_skleroza n74:தண்டுவட_மரப்பு_நோய் dbpedia-ja:多発性硬化症 dbpedia-is:MS_(sjúkdómur) dbpedia-he:טרשת_נפוצה n80:1281 n81:4040693-3 dbpedia-cs:Roztroušená_skleróza dbpedia-et:Polüskleroos dbpedia-fa:ام‌اس dbpedia-eu:Esklerosi_anizkoitz dbpedia-zh:多发性硬化症 dbpedia-th:โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง dbpedia-hr:Multipla_skleroza dbpedia-sw:Sklerosisi_ya_sehemu_nyingi dbpedia-ca:Esclerosi_múltiple n92:Multiple%20Sclerosis dbpedia-da:Multipel_sklerose dbpedia-cy:Sglerosis_ymledol n95:C0026769
dbp:wikiPageUsesTemplate: dbt:Reflist dbt:Refend dbt:Refbegin dbt:Curlie dbt:Commons_category dbt:Short_description dbt:EMedicine2 dbt:Autoimmune_diseases dbt:Diseases_of_the_nervous_system dbt:Multiple_sclerosis dbt:Medcn dbt:Main dbt:Citation_needed dbt:Medical_condition_classification_and_resources dbt:Authority_control dbt:Use_dmy_dates dbt:As_of dbt:TOC_limit dbt:Update_after dbt:Update dbt:Legend dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:More_medical_citations_needed
dbo:thumbnail: n24:MS_Demyelinisation_CD68_10xv2.jpg?width=300
dbp:diagnosis: Based on symptoms and medical tests
dbp:diseasesdb: 8412
dbp:icd: G35. 340
dbp:meshid: D009103
dbp:omim: 126200
dbp:onset: Age 20–50
dbp:symptoms: Variable, including almost any neurological symptom or sign, with autonomic, visual, motor, and sensory problems being the most common.
dbp:treatment: Medications, physical therapy, occupational therapy
dbp:caption: CD68-stained tissue shows several macrophages in the area of a demyelinated lesion caused by MS.
dbp:causes: Unknown
dbp:duration: Long term
dbp:field: dbr:Neurology
dbp:frequency: 1000000
dbp:medlineplus: 737
dbp:synonyms: Disseminated sclerosis, encephalomyelitis disseminata
dbo:abstract: Esklerosi anizkoitza nerbio-sistemako gaixotasun bat da, une honetan, sendabiderik gabekoa. Gaixotasun honetan, neuronek, nerbio sistemako zelulek, euren kanpo geruza galtzen dute, mielina izenekoa. Orain arte, ez da jakin zehazki zein den gaixotasun honen jatorria. Misterio bat da. Gorputzeko immunitate-sistemaren zelulek, neuronei eraso egiten dietela esan izan da. Honen jatorrian, beraz, prozesu autoimmuneak daudela uste izan ohi da. Orain, ordea, Mexikoko zientzialari batzuek, astanafarreria edo barizelak zerikusi handia izan lezakeela aurkitu dute. Gaixotasun honen birusak, herpes zoster izeneko gaixotasuna ere sortzen duenak, orbain bat utziko luke neuronetan. Eta orbain hori izango litzateke gorputzeko babes sistemak erasoko lukeena, neuronen mielina deseginez. Розсіяний склероз, або множинний склероз (МС, або лат. encephalomyelitis disseminata) — хронічне запальне захворювання центральної нервової системи, при якому власні імунні клітини організму хворого атакують мієлін, «ізолюючу оболонку», котра оточує нервові волокна. Мієлінова оболонка відіграє вирішальну роль в роботі центральної нервової системи. Це спеціалізована збагачена ліпідами мембрана, яка забезпечує швидку й ефективну передачу електричних імпульсів. При розсіяному склерозі автоімунна атака на мієлінову оболонку спричиняє різні неврологічні розлади, в першу чергу втрату моторної функції.При розсіяному склерозі відбувається одночасне ураження відразу декількох відділів нервової системи, що в підсумку призводить до появи найрізноманітніших неврологічних симптомів. Втрата мієліну порушує зв'язок частин нервової системи, в результаті чого виникає значна кількість та симптомів, включаючи фізичні, розумові, та, іноді, психічні проблеми. МС може мати кілька форм, в яких нові симптоми проявляються окремими приступами (форми з рецидивами) чи накопичуються з часом (прогресуючі форми). В періоди між приступами симптоми можуть повністю зникати; однак, часто мають місце постійні неврологічні проблеми, особливо з розвитком хвороби. Хоча на сьогодні остаточна причина захворювання не з'ясована, основним механізмом розвитку розсіяного склерозу вважають руйнування імунною системою мієлінової оболонки та клітин, що виробляють мієлін.. Дослідники вважають, що причини такого явища включають генетичні фактори та фактори зовнішнього середовища, зокрема інфекції. МС зазвичай діагностують на основі наявних ознак та симптомів та за результатами інструментальної діагностики. На даний момент майже всі існуючі способи лікування спрямовані на відновлення після приступу та попередження нових приступів. Ліки, що застосовуються для лікування МС, мають невисоку ефективність, можуть негативно впливати на організм та в багатьох випадках не дуже добре переносяться хворими. Деякі з пацієнтів застосовують альтернативні способи лікування, незважаючи на те, що їхню ефективність не було доведено. У довгостроковій перспективі передбачати результати дуже складно. Кращі результати частіше спостерігали у жінок, у яких хвороба проявилася в молодому віці; пацієнтів із рецидивним характером захворювання; у хворих, в яких з самого початку було небагато приступів. Середня тривалість життя хворих на розсіяний склероз на 5-10 років менша, ніж у людей, які не хворіють на це захворювання. Станом на 2008 р. близько 2-2,5 млн людей у всьому світі були уражені цією хворобою. Показники з різних частин світу та різних категорій населення значно відрізнялися. Зазвичай, хвороба починається у віці від 20 до 50 років. Жінки хворіють вдвічі частіше, ніж чоловіки. Назва множинний склероз стосується шрамів (склери — більш відомих, як бляшки чи ушкодження) безпосередньо у білій речовині головного мозку та спинного мозку. У 1868 році МС вперше описав . На даний момент розроблюється велика кількість нових способів лікування та діагностування. 多發性硬化症（英語：Multiple sclerosis，縮寫：MS）是一種，患者腦或脊髓中的神經細胞表面的絕緣物質（即髓鞘）受到破壞，神經系統的訊息傳遞受損，導致一系列可能發生的症狀，影響患者的活動、心智、甚至精神狀態。這些症狀可能包括複視、單側視力受損、肌肉無力、感覺遲鈍，或協調障礙。多發性硬化症的病情多變，患者的症狀可能反覆發作，也可能持續加劇。在每次發作之間，症狀有可能完全消失，但永久性的神經損傷仍然存在，這在病情嚴重的患者特別明顯。雖然具體的成因不明，但多發性硬化症的機制可能為髓鞘受到免疫系統破壞或生成髓鞘的細胞發生問題，可能的原因包括遺傳與環境因素，例如受病毒感染的刺激而引發自體免疫反應。多發性硬化症的診斷需藉助臨床表現和相關的影像學證據支持。目前尚無根治多發性硬化症的方法，現有的治療多為改善患者發作後的日常功能，並預防疾病再度復發。物理治療則能改善患者的功能。許多人會尋求替代疗法，儘管其療效缺乏證據支持。多發性硬化症的長期預後很難預測，通常女性、較年輕發作、反覆復發緩解（relapsing-remitting）和一開始發作次數較少的患者有較佳的預後。患者的預期壽命較一般人少5至10年。多發性硬化症是最常見的中樞神經系統。2015年全球約有230萬人罹患此病，但不同地區和族群的盛行率差異極大；同年，約有18,900人死於多發性硬化症，相較於1990年的12,000人高出許多。多發性硬化症通常在20到50歲之間發病，女性的發生率為男性的2倍。1868年，让-马丁·沙可首次描述了多發性硬化症，意指大腦白質和脊髓中有許多疤痕（sclerae，可理解為現在所稱的斑塊或病灶）。多種新的治療與診斷方法都正在研究當中。 Sklerosis multipel atau sklerosis ganda (bahasa Inggris: disseminated sclerosis, encephalomyelitis disseminata, multiple sclerosis, MS) merupakan suatu kelainan peradangan yang terjadi pada otak dan sumsum tulang belakang yang disebabkan oleh banyak faktor, terutama focal lymphocytic infiltration (sel T secara terus-menerus bermigrasi menuju lokasi dan melakukan penyerangan seperti yang layak terjadi pada setiap infeksi) dan berakibat pada kerusakan mielin dan akson. Multiple sclerosis (MS) atau bisa juga disebut Diseminata encephalomyelitis adalah penyakit kronis pada sistem saraf pusat. Biasanya timbul dengan episodik neurologis defisit, yang, di dalam perjalanan penyakit selanjutnya, pasien cenderung untuk tidak sembuh sepenuhnya, dan meninggalkan sisa defisit neurologis yang semakin parah dan dapat menyebabkan cacat semakin parah. Manifestasi klinis dari MS sangatlah beragam dikarenakan daerah infeksi yang berbeda dari SSP serta dipengaruhi juga oleh perjalanan penyakit ini.Pada awalnya, setiap peradangan yang terjadi berangsur menjadi reda sehingga memungkinkan regenerasi selaput mielin. Pada saat ini, gejala awal MS masih berupa episode disfungsi neurologis yang berulang kali membaik. Walaupun demikian, dengan berselangnya waktu, sitokina yang disekresi oleh sel T akan mengaktivasi sejumlah mikroglia, dan astrosit sejenis fagosit yang bermukim pada jaringan otak dan sumsum tulang belakang, dan menyebabkan disfungsi sawar otak serta degenerasi saraf kronis yang berkelanjutan. Secara , akan terjadi akumulasi progresif seperti masalah penglihatan, kelemahan pada otot, penurunan daya indra, depresi, kesulitan koordinasi dan berbicara, rasa sakit dan bahkan kelumpuhan. Secara , ditemukan defisiensi kompleks I rantai pernafasen di dalam mitokondria, dan terjadi kerusakan akson dan lebam pada otak dan sumsum tulang belakang akibat peradangan fase akut dan yang terjadi berulangkali pada akson dan glia. Rasio IL-12 dan dalam darah juga mengalami peningkatan. Galar ina gcailltear an gnáthchumhdach (an mhiailin) a bhíonn ar néaróin san inchinn is corda an dromlaigh. Cuireann sé seo isteach ar tharchur na ríog ar feadh na néaróg, rud a lagaíonn gníomhú na gcóras sa cholainn a bhíonn faoi rialú na néaróg sin. Faigheann duine amháin as gach 2,000 an galar, mná níos minice ná fir. Ní fios cad is cúis leis, ach d'fhéadfadh próiseas uath-imdhíonachta a bheith mar bhun leis. Is ilchineálach na hairíonna cliniciúla, ach cuimsíonn siad laige sna géaga, radharc dúbailte, deacrachtaí urlabhra, veirtige, codladh grifín, éagumas gluaiseachtaí a chomhordú (neamhluail), iad sin uile díomuan ach athfhillteach, ag éirí níos troime de réir a chéile. Níl aon chóireáil ar leith air mar ghalar. La esclerosis múltiple (EM) o esclerosis de placas es una enfermedad neurológica crónica de naturaleza inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por el desarrollo de lesiones desmielinizantes, y de daño axonal en el sistema nervioso central. Es una de las principales causas de discapacidad neurológica de origen no traumático en adultos jóvenes, principalmente mujeres, afectando a entre 2.3 y 2.5 millones de personas en el mundo. Se desconoce la causa de la enfermedad, aunque se sabe que su desarrollo se asocia a una combinación de factores genéticos, que predisponen a padecer la enfermedad, y factores ambientales e infecciosos (infecciones virales y parasitosis) que favorecen la aparición de la Esclerosis Múltiple. Entre los factores ambientales se incluyen el déficit de vitamina D, toxinas ambientales, la dieta y hábitos nocivos como el tabaquismo. Asimismo, en su desarrollo o agravamiento se ha implicado la existencia de una permeabilidad intestinal aumentada o "intestino permeable", que permite el paso incontrolado de sustancias a la sangre (virus, bacterias, toxinas, alimentos no digeridos...), lo que puede provocar la respuesta anormal del sistema inmunitario. Los dos factores más potentes que provocan esta excesiva permeabilidad son ciertas bacterias intestinales y el gluten, en cualquier persona que lo come. La inflamación en la EM se caracteriza por una infiltración linfocítica que produce daño en la mielina y en los axones. Inicialmente la inflamación es transitoria y es seguida de una remielinización variable, de forma tal que el comienzo de la enfermedad suele caracterizarse por períodos de disfunción neurológica seguidos de una recuperación total. Sin embargo, a medida que avanza en el tiempo, los cambios patológicos predominantes consisten en un aumento importante de la actividad de microglias, proliferación de astrocitos y gliosis junto a una neurodegeneración extensa y crónica, correlacionándose con una acumulación progresiva de discapacidad. El cuadro clínico de la EM es muy hetérogeneo, pues incluye un amplio espectro de síntomas que varían entre pacientes e, incluso, en el mismo individuo. Así, se puede encontrar pacientes con manifestaciones neurológicas leves hasta casos con una enfermedad rápidamente progresiva y discapacitante. Dada la variedad de síntomas que produce, la Esclerosis Múltiple es conocida como ''la enfermedad de las mil caras''. Se distinguen varios fenotipos de EM, principalmente formas recurrentes (con brotes) y poca discapacidad y formas progresivas con discapacidad acumulativa. La EM se diagnostica cuando en la evaluación neurológica se encuentran síntomas y signos compatibles, acompañado de la demostración por resonancia magnética (IRM) de lesiones desmielinizantes en el sistema nervioso central. Los criterios de McDonald actualizados en 2017 son los admitidos internacionalmente para el diagnóstico de EM. El tratamiento consiste en fármacos que retrasan la acumulación de lesiones (tratamiento modificador de la enfermedad), tratamiento para las recaídas (brotes), tratamiento sintomático y de rehabilitación. Se recomienda un diagnóstico y tratamiento oportunos con el fin de prevenir la progresión de la discapacidad. L'esclerosi múltiple (EM i MS, en les seves inicials angleses i alemanyes, respectivament; EM en català) és una malaltia desmielinitzant en què el sistema immunitari propi actua contra la mielina. El sistema nerviós central pot perdre a poc a poc la seva funció a diferents parts del cos. Així, és una malaltia neurodegenerativa, crònica i no contagiosa. Encara no existeix cura. Pot tenir causes genètiques però les causes exactes encara són desconegudes. Roztroušená skleróza (zkráceně RS, latinsky: sclerosis multiplex, anglicky: Multiple sclerosis, zkráceně MS) je chronické autoimunitní onemocnění, při kterém lidský imunitní systém napadá centrální nervovou soustavu (mozek a míchu), čímž způsobuje demyelinizaci (rozpad myelinových pochev). Nemoc postihuje zejména mladé dospělé (od 20 do 40 let) a její výskyt je častější u žen (přibližně v poměru 2:1). Její prevalence se pohybuje v rozmezí od 2 do 150 pacientů na 100 000 obyvatel. Onemocnění popsal v roce 1868 jako první Jean-Martin Charcot. RS ovlivňuje schopnost nervových buněk (neuronů) v mozku a míše spolu vzájemně komunikovat. Nervové buňky spolu komunikují prostřednictvím vysílání nervových vzruchů přes dlouhé neuronové výběžky axony (neurity), které jsou obaleny v izolační látce nazývané myelin. Ten významně urychluje vedení nervového vzruchu a zabraňuje jeho přenosu na okolní vlákna a struktury. Je bezpodmínečně nutný ke správné funkci centrální nervové soustavy. Při RS napadá imunitní systém myelin a ničí jej. To v důsledku znamená, že axony již nadále nejsou schopny účinně přenášet nervové vzruchy. Slovo skleróza (z řeckého skleros, tj. tuhý) v názvu nemoci odkazuje ke zjizvením v bílé hmotě. Ta vznikají v místech zánětlivých ložisek (odborně plaků či lézí), kde již zánět odezněl. Slovo roztroušená pak naznačuje, že RS může vytvořit více ložisek. Přestože o procesech, které se podílejí na rozvoji choroby, je známo mnoho, samotná příčina vzniku onemocnění je stále neznámá. Mezi teorie etiopatogeneze patří genetické vlivy či infekce. Během studií došlo i k odhalení různých rizikových faktorů prostředí. U roztroušené sklerózy se mohou vyskytnout prakticky jakékoliv neurologické symptomy, které často přecházejí ve fyzickou a invaliditu a neuropsychiatrické poruchy. RS se podle průběhu dělí na benigní a maligní. První zmíněný je charakterizován malým množstvím atak s minimálními následky, druhý pak těžkými záchvaty a rychlým nárůstem invalidity. Hlavní dělení RS zná čtyři základní formy nemoci: relaps-remitentní, sekundárně progresivní, primárně progresivní a relabující-progresivní. Mezi záchvaty mohou symptomy zcela vymizet, avšak i přesto často přetrvávají, zejména v případě pokročilejších stádiích nemoci, neurologické potíže. Pro roztroušenou sklerózu neexistuje žádná známá kauzální léčba. Dostupné léky se zaměřují především na zmírnění obtíží, předcházení nových atak, zpomalení progrese onemocnění a zabránění invalidity (symptomatologická léčba). Střední délka života je u pacientů s RS téměř stejná jako u populace bez RS. La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui touche des individus génétiquement prédisposés et, généralement, préalablement infectés par le virus EBV. La myéline (gaine d'isolation des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle spinale) du système nerveux central est endommagée par des lésions qui altèrent la capacité des différentes parties du système nerveux à communiquer entre elles, et engendrent de nombreux symptômes physiques et mentaux. Deux formes principales existent : la forme rémittente, qui évolue par poussées, caractérisées par l’apparition de troubles en quelques jours, pouvant régresser complètement ou non en quelques semaines, et la forme progressive, dépourvue de poussées et qui évolue peu à peu. Plusieurs hypothèses de causes (étiologie) ont été avancées, comme une destruction de la myéline par le système immunitaire ou une incapacité des cellules à la produire. Des causes génétiques et environnementales, telles que des infections, ont aussi été proposées.Le diagnostic est généralement posé d'après les signes et symptômes et grâce à des examens complémentaires. Il n'existe pas de traitement curatif. Les médicaments et soins visent à améliorer les fonctions après une poussée ou à repousser de nouvelles crises. Les médicaments utilisés sont modérément efficaces et peuvent avoir des effets secondaires. L'espérance de vie du patient diminue de 5 à 10 ans en moyenne. C'est la maladie auto-immune affectant le système nerveux central la plus fréquente. En 2008, 2 à 2,5 millions de personnes dans le monde étaient atteintes avec des prévalences très variables selon la géographie et les populations. La sclérose en plaques n'est pas une maladie mortelle. La maladie débute généralement entre 20 et 50 ans et est près de deux fois plus fréquente chez les femmes. 多発性硬化症（たはつせいこうかしょう、英: multiple sclerosis; MS）は、中枢性脱髄疾患の一つで、神経のミエリン鞘が破壊され脳、脊髄、視神経などに病変が起こり、多様な神経症状が再発と寛解を繰り返す疾患。日本では特定疾患に認定されている指定難病である。病名は、神経を包む組織（ミエリン鞘）が破壊されて生じる硬化が多数の領域で発生することに由来している。 التصلب المتعدد ويعرف بأسماء عديدة، منها التصلّب اللويحي والتصلب المنتثر أو التهاب الدماغ والنخاع المنتثر (بالإنجليزية: Multiple sclerosis)‏، وهو التهاب ينتج عن تلف الغشاء العازل للعصبونات في الدماغ والحبل الشوكي. يُعطّل هذا التلف قدرةَ أجزاءٍ من الجهاز العصبي على التواصل، مما يؤدّي إلى ظهور عددٍ من الأعراض والعلامات المرضية، منها أعراض عضوية أو إدراكية عقلية، وأحياناً تكون على شكل مشاكل نفسية. يتّخذُ التصلّب المتعدّد عدّة أشكال مختلفة مع أعراض جديدة تحدث إما على شكلِ نوباتٍ منفصلة (أشكال ناكسة) أو متراكمة بمرور الوقت (أشكال مترقّية). وقد تختفي الأعراض بين النوبات بالكامل، لكن المشاكل العصبية الدائمة تحدث في أغلب الأحيان خصوصاً إذا كان المرض في مراحل متقدمة. في حين أن أسباب المرض غير واضحة إلا أنه يُعتقد أن آلية المرض قد تكون إما تلف في الجهاز المناعي أو فشل في الخلايا المصنعة للمايلين. وتشمل الأسباب المحتملة لهذا المرض عوامل وراثية وعوامل بيئية مثل العدوى. يعتمد تشخيص مرض التصلب المتعدد على العلامات والأعراض الموجودة ونتائج الفحوصات الطبية المساعدة. لا يوجد علاج معروف للتصلب المتعدد. تحاول العلاجات تحسين وظائف الجسم بعد النوبة ومنع حدوث نوبات جديدة. ففي حين تتصف الأدوية المستخدمة لعلاج مرض التصلب المتعدد بأنها متواضعة الفعالية، إلا أنها قد تترافق بتأثيرات سلبية وهي صعبة التحمّل. ويسعى العديد من المرضى للعلاجات البديلة على الرغم من عدم ثبات فاعليتها. يصعب التنبؤ بالنتائج طويلة الأمد، ولكن في كثير من الأحيان تكون النتائج جيدة عند النساء المصابات، وعند الذين أصيبوا بالمرض في سن مبكرة، وعند من يعانون من سير المرض الناكس، والذين عانوا من نوبات قليلة من المرض. يقل متوسط العمر المتوقع بين 5 و10 سنوات مقارنة بالأفراد غير المصابين. التصلب المتعدد هو مرض مناعي ذاتي شائع يؤثّر على الجهاز العصبي المركزي. ففي عام 2008، كان عدد المصابين بهذا المرض يتراوح بين 2 - 2.5 مليون فرد على مستوى العالم بمعدلات شدة تتفاوت من منطقة إلى أخرى ومن مجموعة سكانية إلى أخرى. عام 2013، ارتفع عدد المتوفين من مرض التصلب المتعدد إلى 20.000 شخص مقارنة بـ 12.000 وفاة عام 1990.يبدأ المرض عادة بين عمري 20 و50 سنة ونسبة إصابة النساء به ضِعف نسبة إصابة الذكور. يشير اسم المرض «التصلب المتعدد» إلى الندبات (الصلبة – المعروفة باللويحات أو الآفات) التي تحدث بالأخص في المادة البيضاء في الدماغ والحبل الشوكي. وقد كان جان مارتن شاركو أول من وصف المرض عام 1868. هناك عدد من العلاجات الجديدة وأساليب التشخيص قيد التطوير. Die Multiple Sklerose (MS) oder Encephalomyelitis disseminata (ED) ist eine chronisch-entzündliche neurologische Autoimmunerkrankung mit sehr unterschiedlichen Verlaufsformen, weshalb sie auch als die „Krankheit mit tausend Gesichtern“ bezeichnet wurde. Bei ihr werden die Markscheiden, die elektrisch isolierende äußere Schicht der Nervenfasern im Zentralnervensystem (ZNS), angegriffen. Die genauen Ursachen dieser Entmarkungserkrankung sind trotz großer Forschungsanstrengungen noch nicht geklärt. Bei der Multiplen Sklerose entstehen in der weißen Substanz von Gehirn und Rückenmark verstreut viele (multiple) entzündliche Entmarkungsherde, die vermutlich durch den Angriff körpereigener Immunzellen auf die Myelinscheiden der Nervenzellfortsätze verursacht werden. Da die Entmarkungsherde im gesamten ZNS auftreten können, kann die Multiple Sklerose fast jedes neurologische Symptom verursachen. Sehstörungen mit Minderung der Sehschärfe bis hin zur Blindheit und Störungen der Augenbewegungen (internukleäre Ophthalmoplegie) sind typisch, aber nicht spezifisch für die Multiple Sklerose. Der Schweregrad der Behinderungen des Patienten wird häufig anhand einer Skala (EDSS) angegeben. Die MS ist neben der Epilepsie eine der häufigsten neurologischen Krankheiten bei jungen Erwachsenen und von erheblicher sozialmedizinischer Bedeutung. Die Krankheit ist nicht heilbar, jedoch kann der Verlauf durch verschiedene Maßnahmen oft günstig beeinflusst werden. Entgegen der landläufigen Meinung führt die Multiple Sklerose nicht zwangsläufig zu schweren Behinderungen. Auch viele Jahre nach Beginn der Erkrankung bleibt die Mehrzahl der Patienten noch gehfähig. . Рассе́янный склеро́з (РС), или множественный склероз, — хроническое аутоиммунное заболевание, при котором поражается миелиновая оболочка проводников головного и спинного мозга. Хотя в разговорной речи «склерозом» часто называют нарушение памяти в пожилом возрасте, название «рассеянный склероз» не имеет отношения ни к старческому «склерозу», ни к рассеянности внимания. «Склероз» в данном случае означает «рубец», а «рассеянный» означает «множественный», поскольку отличительная особенность болезни при патологоанатомическом исследовании — наличие рассеянных по всей центральной нервной системе без определённой локализации очагов склероза — замены нормальной нервной ткани на соединительную. Рассеянный склероз впервые описал в 1868 году Жан-Мартен Шарко. Заболевание в основном возникает в молодом и среднем возрасте (10 — 59 лет). Esclerose múltipla (EM) é uma doença desmielinizante de etiologia ainda desconhecida, caracterizada por uma reacção inflamatória na qual são danificadas as bainhas de mielina que envolvem os axónios dos neurónios cerebrais e medulares, levando à sua desmielinização e ao aparecimento de um vasto quadro de sinais e sintomas. A doença manifesta-se geralmente em jovens adultos e é mais frequente em mulheres numa razão de cerca de 3:1. A sua prevalência varia consoante a situação geográfica estudada, entre 2 e mais de 150 casos em cada 100 000 indivíduos, nos países tropicais e nos países nórdicos respetivamente. A EM foi descrita pela primeira vez em 1868 por Jean-Martin Charcot. Devido a esta desmielinização, a EM afecta a capacidade das células nervosas do cérebro e da medula espinhal comunicarem entre si de forma eficaz. As células nervosas comunicam entre si através da transmissão de impulsos eléctricos, designados por potenciais de acção, ao longo dos seus filamentos extensos designados por axónios, os quais estão envolvidos por uma substância isolante chamada mielina. Na EM, o próprio sistema imunitário do corpo ataca e destrói a mielina. Uma vez destruída, os axónios deixam de poder transmitir o potencial de acção de um neurónio ao neurónio seguinte ficando assim a condução do estímulo nervoso interrompida. O termo "esclerose múltipla" é uma referência às lesões, ou escleroses, que ocorrem sobretudo na substância branca do cérebro, cerebelo e medula espinal, que é constituída principalmente por fibras nervosas revestidas de mielina. Embora sejam plenamente conhecidos os mecanismos envolvidos no desenvolvimento da doença, a causa é ainda desconhecida. As teorias plausíveis inclinam-se para uma causa genética, infecciosa ou muito provavelmente imunológica. Também foram identificados alguns factores de risco ambientais. A doença pode manifestar-se através de praticamente qualquer sintoma neurológico, dependente da localização da placa de desmielinização, e frequentemente evolui com a perda de capacidades físicas e cognitivas. A EM pode assumir várias formas, e cada novo sintoma pode ocorrer em ataques discretos e isolados (forma recrudescente) ou os sintomas podem-se ir acumulando ao longo do tempo (forma progressiva). Entre cada ataque, a sintomatologia pode desaparecer por completo, embora normalmente se verifiquem sequelas neurológicas permanentes, sobretudo à medida que a doença progride. Não se conhece uma cura eficaz contra a esclerose múltipla. O tratamento baseia-se na tentativa de melhoria das funções fisiológicas comprometidas depois de um ataque, na prevenção de novos episódios e na prevenção da degenerescência. A medicação para a EM pode apresentar vários efeitos colaterais e mesmo ser mal tolerada pelo organismo, o que leva a que muitas pessoas procurem tratamentos alternativos, apesar da falta de evidências científicas que os confirmem. É difícil obter um prognóstico preciso; depende do sub-tipo da doença, da característica individual da doença, dos sintomas iniciais e do grau de degenerescência que o indivíduo apresenta à medida que a doença progride. A esperança de vida em doentes de EM é de cerca de cinco a dez anos inferior à da restante população. Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) – przewlekła, zapalna, demielinizacyjna choroba ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do wieloogniskowego uszkodzenia (demielinizacji i rozpadu aksonów) tkanki nerwowej. Choroba ma najczęściej przebieg fazowy, z okresami zaostrzeń i remisji. Częstość jej występowania zależy od rejonu geograficznego i waha się od 2 do 150 na 100 000 ludności w zależności od kraju i konkretnej populacji. Stwardnienie rozsiane zostało po raz pierwszy opisane w 1868 roku przez Jeana-Martina Charcota. Dotyczy najczęściej osób młodych, ze szczytem występowania między 20. a 40. rokiem życia, i nieznaczną przewagą zachorowań u kobiet niż mężczyzn. W ogólnym rozumieniu SM jest chorobą dotyczącą komórek nerwowych (neuronów), glejowych (oligodendrocyty), komórek odpornościowych mózgu (mikroglej) w której dochodzi do uszkodzenia osłonki mielinowej wokół wypustek komórek nerwowych, co powoduje niemożność prawidłowego przekazywania impulsów wzdłuż dróg nerwowych w mózgowiu i rdzeniu kręgowym. Określenie „rozsiane” odzwierciedla rozrzucenie procesu patologicznego w różne miejsca układu nerwowego, jak również odstęp zmian w czasie. Aktualnie uważa się, iż stwardnienie rozsiane jest chorobą autoimmunologiczną, w której układ odpornościowy gospodarza zwalcza komórki własnego organizmu, w tym przypadku w tkance nerwowej. Mniej powszechny jest pogląd o neurodegeneracyjnym charakterze o niejasnym podłożu metabolicznym. Niektóre badania wskazują na zależność między występowaniem stwardnienia rozsianego a konsumpcją mleka (a konkretnie białek błony otaczającej kuleczkę tłuszczową mleka, MFGM). Rozważa się również rolę zakażeń wirusowych (np. wirusem Epsteina-Barr) oraz pewnych innych, nieznanych czynników środowiskowych. Niektórzy wskazują również na znaczenie niedoboru witaminy D przede wszystkim w dzieciństwie. Najnowsze doniesienia wskazują również, że przyczyną SM może być przewlekła mózgowo-rdzeniowa niewydolność żylna. Stwardnienie rozsiane może powodować wiele objawów i zespołów objawów; najczęściej są to zaburzenia ruchowe, czuciowe, móżdżkowe (zaburzenia równowagi), zaburzenia widzenia, zaburzenia autonomiczne, zespoły bólowe oraz objawy psychiatryczne: zaburzenia poznawcze i zaburzenia nastroju. Częstym objawem jest również przewlekłe zmęczenie. Stwardnienie rozsiane jest jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności u osób młodych, aczkolwiek wielu pacjentów może doświadczać łagodnego przebiegu. Stwardnienie rozsiane może przyjąć jedną z poniższych form: * postać rzutowo-remisyjną (relapsing-remitting) * postać wtórnie postępującą (secondary progressive) * postać pierwotnie postępującą (primary progressive) * postać postępująco-nawracającą (progressive relapsing). Obecnie nie jest znane stwardnienia rozsianego, jednak znaczna liczba chorych na świecie i prowadzący do niepełnosprawności przebieg choroby sprawiają, że na świecie przeprowadza się liczne próby lecznicze z coraz to nowymi substancjami. Sklerozo multloka (plurloka, dissemita, multipla; mallongigita kiel SM, MS, aŭ EM depende de la lingvo) estas idiopatia, inflama malsaniĝo de la centra nerva sistemo. Ĝi ekestas el patologia vidpunkto sekve de kaj sekva aksona degenero. Ĝi komenciĝas kutime en frua adolta aĝo; virinojn trafas ĉi malsano dufoje pli ofte ol virojn. Inter tipaj komencaj signoj apartenas difektoj de sentemo, mallfortiĝo, difektoj de ekvilibro kaj vidkapablo, vertiĝoj, imperativa urinado, laco kaj deprimo. La diagnozon de dissemita sklerozo devas konfirmi kuracisto tiudirekte sperta. Oni devas eliri el konstato de du aŭ pluraj objektivaj neŭrologiaj simptomoj, respondantaj al difektiĝo de cerbo aŭ mjelo kaj apartigitaj (aŭ "dissemitaj") en tempo kaj spaco (do aperantaj en diversaj partoj de la centra nerva sistemo kaj en tempodaŭro de minimume tri monatoj). La esploro per magneta rezonanco post apliko de gadolino ("brilanta" kontrastiga helpilo envejna), precipe dum la unua atako aŭ mallonge post ĝi, povas vidigi klinike mutajn difektojn en pliaj areoj de cerbo kaj mjelo. Ripeto de magneta rezonanco post tri monatoj aŭ pli malfrue post la unua atako aŭ mallonge post ĝi, iam malkovros mutajn difektojn, kaj konfirmos dissemiĝon en tempospaco.Bazan signifon havas diagnozo de pliaj malsanoj, kiuj povas trairi sub klinike simila bildo kiel dissemita sklerozo, do de vaza lezo, mjela kunpremiĝoo, manko de vitamino Bl2, alia inflama malsano de la centra nerva sistemo (ekz. sifiliso, boreliozo) , aŭ alia malsaniĝo de sistema karaktero (ekz. sarkoidozo, sistema lupuso eritematoda, Sjögren-sindromo). Simptoma kuracado kapablas sukcese mildigi spasmecon, sfinkterajn simptomojn, deprimon kaj lacon. La administracio pri nutraĵoj kaj medikamentoj de Usono (FDA) permesis por kuracado de multloka sklerozo kvin medikamentojn, kiuj kapablas favore influi unuopajn atakojn kaj malrapidigi progreson de la malsano direkte al signifa funkcia difekto. 다발성 경화증(多發性硬化症, 영어: multiple sclerosis, MS)은 뇌와 척수의 축삭 주변의 지방성 말이집을 감싸는 부분이 손상을 입어서 과 흉터형성으로 이어지는 염증 질환이다. 이 질병은 보통 20-40세의 성인에게 발생하며, 특히 여성에게 일반적이다. 이 질환은 1868년에 (Jean-Martin Charcot)가 처음 기술하였다. Η πολλαπλή σκλήρυνση (MS), επίσης γνωστή ως σκλήρυνση κατά πλάκας ή διάχυτη εγκεφαλομυελίτιδα, είναι μία φλεγμονώδης ασθένεια στην οποία τα των στον εγκέφαλο και τη σπονδυλική στήλη καταστρέφονται. Αυτή η καταστροφή διαταράσσει την ικανότητα τμημάτων του νευρικού συστήματος να επικοινωνούν, με αποτέλεσμα ένα ευρύ φάσμα και , που συμπεριλαμβάνουν τα σωματικά, πνευματικά, και μερικές φορές ψυχιατρικά προβλήματα. Η πολλαπλή σκλήρυνση παίρνει αρκετές μορφές, με τα νέα συμπτώματα είτε να λαμβάνουν χώρα με μεμονωμένες κρίσεις (υποτροπιάζουσες μορφές) είτε να δημιουργούνται με την πάροδο του χρόνου (προοδευτικές μορφές). Μεταξύ των κρίσεων, τα συμπτώματα μπορεί να εξαφανίζονται τελείως, ωστόσο συχνά εμφανίζονται μόνιμα νευρολογικά προβλήματα, ειδικά καθώς προχωράει η ασθένεια. Αν και το αίτιο δεν είναι σαφές, πιστεύεται ότι ο υποκείμενος μηχανισμός είναι είτε η είτε η αποτυχία των κυττάρων που παράγουν μυελίνη. Τα προτεινόμενα αίτια γι' αυτό περιλαμβάνουν τους και περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως οι . Η πολλαπλή σκλήρυνση συνήθως διαγιγνώσκεται βάσει των παρουσιαζόμενων ενδείξεων και συμπτωμάτων και των αποτελεσμάτων των υποστηρικτικών ιατρικών εξετάσεων. Δεν υπάρχει καμία γνωστή θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση. Οι θεραπείες επιχειρούν να βελτιώσουν τη λειτουργία μετά από μία κρίση για την πρόληψη των νέων κρίσεων. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης, αν και είναι μετρίως αποτελεσματικά, μπορεί να έχουν παρενέργειες και να μην γίνονται καλά ανεκτά. Πολλοί άνθρωποι ακολουθούν εναλλακτικές θεραπείες, παρά την έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων. Είναι δύσκολο να προβλεφθεί το μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα, ενώ τα καλά αποτελέσματα εμφανίζονται συχνότερα στις γυναίκες, στα άτομα που εμφανίζουν την ασθένεια σε νεαρή ηλικία, στα άτομα με υποτροπιάζουσα μορφή και στα άτομα που αρχικά παρουσίασαν λίγες κρίσεις. Το προσδόκιμο ζωής είναι 5 έως 10 χρόνια μικρότερο από εκείνο του μη πάσχοντος πληθυσμού. Από το 2008, 2 έως 2,5 εκατομμύρια άτομα έχουν νοσήσει παγκοσμίως, με τα ποσοστά να κυμαίνονται ευρέως στις διαφορετικές περιοχές του κόσμου και μεταξύ των διαφορετικών πληθυσμών. Η ασθένεια συνήθως ξεκινάει μεταξύ των ηλικιών 20 και 50 και έχει δύο φορές μεγαλύτερη εμφάνιση στις γυναίκες απ' ό,τι στους άνδρες. Η ονομασία πολλαπλή σκλήρυνση αναφέρεται στις ουλές (sclerae-ευρύτερα γνωστές ως πλάκες ή βλάβες) ειδικότερα στη λευκή ουσία του εγκεφάλου και στην σπονδυλική στήλη. Η πολλαπλή σκλήρυνση περιγράφτηκε αρχικά το 1868 από τον . Μία σειρά νέων θεραπειών και διαγνωστικών μεθόδων βρίσκονται υπό ανάπτυξη. Multiple sclerosis (MS), also known as encephalomyelitis disseminata, is the most common demyelinating disease, in which the insulating covers of nerve cells in the brain and spinal cord are damaged. This damage disrupts the ability of parts of the nervous system to transmit signals, resulting in a range of signs and symptoms, including physical, mental, and sometimes psychiatric problems. Specific symptoms can include double vision, blindness in one eye, muscle weakness, and trouble with sensation or coordination. MS takes several forms, with new symptoms either occurring in isolated attacks (relapsing forms) or building up over time (progressive forms). In the relapsing forms of MS, between attacks, symptoms may disappear completely, although some permanent neurological problems often remain, especially as the disease advances. While the cause is unclear, the underlying mechanism is thought to be either destruction by the immune system or failure of the myelin-producing cells. Proposed causes for this include genetics and environmental factors, such as viral infections. MS is usually diagnosed based on the presenting signs and symptoms and the results of supporting medical tests. There is no known cure for multiple sclerosis. Treatments attempt to improve function after an attack and prevent new attacks. Physical therapy and occupational therapy can help with people's ability to function. Many people pursue alternative treatments, despite a lack of evidence of benefit. The long-term outcome is difficult to predict; better outcomes are more often seen in women, those who develop the disease early in life, those with a relapsing course, and those who initially experienced few attacks. Multiple sclerosis is the most common immune-mediated disorder affecting the central nervous system. There are nearly one million people with MS in the United States in 2022, and in 2020, about 2.8 million people were affected globally, with rates varying widely in different regions and among different populations. The disease usually begins between the ages of twenty and fifty and is twice as common in women as in men. MS was first described in 1868 by French neurologist Jean-Martin Charcot. The name multiple sclerosis refers to the numerous glial scars (or sclerae – essentially plaques or lesions) that develop on the white matter of the brain and spinal cord. Multiple sclerose of multipele sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel en waarschijnlijk een auto-immuunaandoening. De ziekte wordt getypeerd door de aantasting van de myelineschede van de zenuwvezels door afweercellen van het immuunsysteem in een willekeurig aandoend patroon. De myelineschede is een isolerende laag rondom de zenuwuitlopers, meer bepaald de axonen. Door de aantasting van de isolerende laag raakt de impulsgeleiding van de zenuw verstoord, waardoor bij de patiënt neurologische stoornissen zoals krachtvermindering kunnen ontstaan. De aantasting van de myeline wordt demyelinisatie genoemd. Multipel skleros, oftast förkortat MS, är en neurologisk sjukdom som drabbar centrala nervsystemet, det vill säga hjärna och ryggmärg. Ofta kommer sjukdomen i skov med symptom som går tillbaka inom några veckor, men i de flesta fall utvecklas också en bestående funktionsnedsättning över tid. Det finns inget botemedel mot sjukdomen men det finns olika läkemedel som kan bidra till att minska sjukdomsskoven. MS påminner om den aggressivare och betydligt plågsammare sjukdomen Amyotrofisk lateralskleros. La sclerosi multipla (SM), chiamata anche sclerosi a placche, sclerosi disseminata o polisclerosi, è una malattia autoimmune cronica demielinizzante, che colpisce il sistema nervoso centrale causando un ampio spettro di segni e sintomi. La malattia ha una prevalenza che varia tra i 2 e 150 casi per 100 000 individui. È stata descritta per la prima volta da Jean-Martin Charcot nel 1868. Le cellule nervose trasmettono i segnali elettrici, definiti potenziale d'azione, attraverso lunghe fibre chiamate assoni, i quali sono ricoperti da una sostanza isolante, la guaina mielinica. Nella malattia, le difese immunitarie del paziente attaccano e danneggiano questa guaina. Quando ciò accade, gli assoni non sono più in grado di trasmettere efficacemente i segnali. Il nome sclerosi multipla deriva dalle cicatrici (sclerosi, meglio note come placche o lesioni) che si formano nella sostanza bianca del midollo spinale e del cervello. Anche se il meccanismo con cui la malattia si manifesta è stato ben compreso, l'esatta eziologia è ancora sconosciuta. Le diverse teorie propongono cause sia genetiche, sia infettive; inoltre sono state evidenziate delle correlazioni con fattori di rischio ambientali. La malattia può manifestarsi con una vastissima gamma di sintomi neurologici e può progredire fino alla completa disabilità fisica e cognitiva. La sclerosi multipla può assumere varie forme tra cui quelle recidivanti e quelle progressive. Al 2022 non esiste una cura nota. Alcuni trattamenti farmacologici sono disponibili per evitare nuovi attacchi e prevenire le disabilità. La prognosi è difficile da prevedere e dipende da molti fattori, mentre la speranza di vita è di circa da 5 a 10 anni inferiore a quella della popolazione sana.
dbp:emedicinesubj: neuro
dbp:emedicinetopic: 228
dbp:genereviewsname: Overview
dbp:genereviewsnbk: NBK1316
dbo:geneReviewsId: NBK1316
dbo:geneReviewsName: Overview
dbo:symptom: dbr:Autonomic_nervous_system
dbo:treatment: dbr:Physical_therapy dbr:Occupational_therapy
gold:hypernym: dbr:Disease
dbp:wordnet_type: n75:synset-disease-noun-1
dbo:icd9: 340
dbo:eMedicineSubject: neuro
dbo:eMedicineTopic: 228
dbo:meshId: D009103
skos:closeMatch: n60:multiple-sclerosis
prov:wasDerivedFrom: wikipedia-en:Multiple_sclerosis?oldid=1124445119&ns=0
dbo:wikiPageLength: 122890
dbo:diseasesDB: 8412
dbo:icd10: G35.
dbo:medlinePlus: 000737
dbo:omim: 126200
foaf:isPrimaryTopicOf: wikipedia-en:Multiple_sclerosis