About: Twin reversed arterial perfusion     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FTwin_reversed_arterial_perfusion

Twin reversed arterial perfusion sequence, also called TRAP sequence, TRAPS, or acardiac twinning, is a rare complication of monochorionic twin pregnancies. It is a severe variant of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). In addition to the twins' blood systems being connected instead of independent, one twin, called the acardiac twin, TRAP fetus or acardius, is severely malformed. The heart is missing or deformed, hence the name "acardiac", as are the upper structures of the body. The legs may be partially present or missing, and internal structures of the torso are often poorly formed. The other twin is usually normal in appearance. The normal twin, called the pump twin, drives blood through both fetuses. It is called "reversed arterial perfusion" because in the acardiac twin the bloo

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • توأم ذو تروية شريانية عكسية (ar)
  • Sequenza da perfusione arteriosa invertita (it)
  • Zespół odwróconej perfuzji tętniczej (pl)
  • Twin reversed arterial perfusion (en)
rdfs:comment
  • إن تسلسل التروية الشريانية العكسية بين التوأم- ويسمى أيضًا تسلسل TRAP أو TRAPS أو التوأم عديم القلب- هو من المضاعفات نادرة الحدوث في حالات الحمل بـ. ويُعد كذلك من أشكال متلازمة نقل الدم الجنيني (TTTS) الحرجة حيث يتصل الجهاز الدوري لكلا الجنينين بدلًا من أن يكونا منفصلين. وفي هذه الحالة يكون أحد التوأمين مشوهًا إلى حد كبير ويُسمى بالتوأم عديم القلب أو حمل التوأم ذي التروية الشريانية العكسية؛ ويُسمى عديم القلب نظرًا لغياب القلب أو تشوهه، ومثله تكون تراكيب الجسم العلوية. وفي هذه الحالة تكون الأرجل موجودة بشكل جزئي أو لا تكون على الإطلاق، بينما تكون التراكيب الجذعية الداخلية غير دقيقة التكوين. ومن ناحية أخرى، تبدو هيئة الجنين الآخر طبيعية عادةً، ويُدعى التوأم الأنبوبي حيث يدفع بالدم إلى كلا الجنينين. وتُسمى العملية بالتروية الشريانية العكسية نظرًا لسريان الدم في اتجاه معكوس في التوأم عديم القل (ar)
  • Twin reversed arterial perfusion sequence, also called TRAP sequence, TRAPS, or acardiac twinning, is a rare complication of monochorionic twin pregnancies. It is a severe variant of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). In addition to the twins' blood systems being connected instead of independent, one twin, called the acardiac twin, TRAP fetus or acardius, is severely malformed. The heart is missing or deformed, hence the name "acardiac", as are the upper structures of the body. The legs may be partially present or missing, and internal structures of the torso are often poorly formed. The other twin is usually normal in appearance. The normal twin, called the pump twin, drives blood through both fetuses. It is called "reversed arterial perfusion" because in the acardiac twin the bloo (en)
  • La sequenza da perfusione arteriosa invertita (in lingua inglese: TRAP sequence o Twin reversed Arterial Perfusion Sequence) è una rara complicanza delle gravidanze gemellari monocoriali. È una variante grave della sindrome da trasfusione feto-fetale (TTTS). I sistemi sanguigni dei gemelli sono collegati invece che indipendenti. Un gemello, chiamato gemello acardico o feto TRAP, appare gravemente malformato. Il cuore è mancante o deformato, da qui il nome acardiaco, come lo sono le strutture superiori del corpo. Le gambe possono essere parzialmente presenti o mancanti e le strutture interne del tronco sono spesso mal formate. L'altro gemello è di solito normale nell'aspetto. Il gemello normale, chiamato il "feto pompa", spinge il sangue in entrambi i feti. La diagnosi prenatale si basa sul (it)
  • Zespół odwróconej perfuzji tętniczej, zespół odwróconego kierunku przepływu krwi, TRAP (od ang. twin reversed arterial perfusion) – niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych (lub sekwencja), spotykany jedynie w ciążach wielopłodowych. Groźne powikłanie ciąż mnogich jednokosmówkowych. Określany bywa również jako akardia (łac. acardia), acardius acephalus, acardiac twinning. Przypuszcza się, że przyczyną zespołu jest nieprawidłowe unaczynienie wspólnego łożyska – powstanie w pierwszym trymestrze ciąży tętniczo-tętniczych anastomoz naczyniowych w obrębie płytki kosmówkowej, prowadzących do transfuzji między bliźniakami. W zespole tym jeden płód określany jest jako bliźniak dawca lub bliźniak pompujący (autosite), a drugi jako bliźniak bezsercowy (acardiac twin, omphalosite). (pl)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Acardiac.jpg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
has abstract
  • إن تسلسل التروية الشريانية العكسية بين التوأم- ويسمى أيضًا تسلسل TRAP أو TRAPS أو التوأم عديم القلب- هو من المضاعفات نادرة الحدوث في حالات الحمل بـ. ويُعد كذلك من أشكال متلازمة نقل الدم الجنيني (TTTS) الحرجة حيث يتصل الجهاز الدوري لكلا الجنينين بدلًا من أن يكونا منفصلين. وفي هذه الحالة يكون أحد التوأمين مشوهًا إلى حد كبير ويُسمى بالتوأم عديم القلب أو حمل التوأم ذي التروية الشريانية العكسية؛ ويُسمى عديم القلب نظرًا لغياب القلب أو تشوهه، ومثله تكون تراكيب الجسم العلوية. وفي هذه الحالة تكون الأرجل موجودة بشكل جزئي أو لا تكون على الإطلاق، بينما تكون التراكيب الجذعية الداخلية غير دقيقة التكوين. ومن ناحية أخرى، تبدو هيئة الجنين الآخر طبيعية عادةً، ويُدعى التوأم الأنبوبي حيث يدفع بالدم إلى كلا الجنينين. وتُسمى العملية بالتروية الشريانية العكسية نظرًا لسريان الدم في اتجاه معكوس في التوأم عديم القلب. ويحدث تسلسل التروية الشريانية العكسية بنسبة 1% بين التوائم أحادية المشيمة وتصل نسبته إجمالًا إلى 1 من كل 35,000 حالة حمل. (ar)
  • La sequenza da perfusione arteriosa invertita (in lingua inglese: TRAP sequence o Twin reversed Arterial Perfusion Sequence) è una rara complicanza delle gravidanze gemellari monocoriali. È una variante grave della sindrome da trasfusione feto-fetale (TTTS). I sistemi sanguigni dei gemelli sono collegati invece che indipendenti. Un gemello, chiamato gemello acardico o feto TRAP, appare gravemente malformato. Il cuore è mancante o deformato, da qui il nome acardiaco, come lo sono le strutture superiori del corpo. Le gambe possono essere parzialmente presenti o mancanti e le strutture interne del tronco sono spesso mal formate. L'altro gemello è di solito normale nell'aspetto. Il gemello normale, chiamato il "feto pompa", spinge il sangue in entrambi i feti. La diagnosi prenatale si basa sul riconoscimento di un feto di aspetto normale, e sulla presenza di un feto di aspetto profondamente alterato che potrà apparire come una massa amorfa. Si chiama perfusione arteriosa inversa perché nel gemello acardico il sangue scorre in direzione inversa. L'incidenza è di circa l'1% delle gravidanze monocoriali ed 1 su 35000 gravidanze totali. (it)
  • Twin reversed arterial perfusion sequence, also called TRAP sequence, TRAPS, or acardiac twinning, is a rare complication of monochorionic twin pregnancies. It is a severe variant of twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). In addition to the twins' blood systems being connected instead of independent, one twin, called the acardiac twin, TRAP fetus or acardius, is severely malformed. The heart is missing or deformed, hence the name "acardiac", as are the upper structures of the body. The legs may be partially present or missing, and internal structures of the torso are often poorly formed. The other twin is usually normal in appearance. The normal twin, called the pump twin, drives blood through both fetuses. It is called "reversed arterial perfusion" because in the acardiac twin the blood flows in a reversed direction. TRAP sequence occurs in 1% of monochorionic twin pregnancies and 1 in 35,000 pregnancies overall. (en)
  • Zespół odwróconej perfuzji tętniczej, zespół odwróconego kierunku przepływu krwi, TRAP (od ang. twin reversed arterial perfusion) – niezwykle rzadki zespół wad wrodzonych (lub sekwencja), spotykany jedynie w ciążach wielopłodowych. Groźne powikłanie ciąż mnogich jednokosmówkowych. Określany bywa również jako akardia (łac. acardia), acardius acephalus, acardiac twinning. Przypuszcza się, że przyczyną zespołu jest nieprawidłowe unaczynienie wspólnego łożyska – powstanie w pierwszym trymestrze ciąży tętniczo-tętniczych anastomoz naczyniowych w obrębie płytki kosmówkowej, prowadzących do transfuzji między bliźniakami. W zespole tym jeden płód określany jest jako bliźniak dawca lub bliźniak pompujący (autosite), a drugi jako bliźniak bezsercowy (acardiac twin, omphalosite). Częstość zespołu określa się na 1:35 000 ciąż, 1:100 ciąż bliźniaczych monozygotycznych, opisywano też przypadki u trojaczków i czworaczków. (pl)
dbp:wordnet_type
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is Wikipage disambiguates of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (62 GB total memory, 46 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software