About: Anton syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FAnton_syndrome

Anton syndrome, also known as Anton's blindness and visual anosognosia, is a rare symptom of brain damage occurring in the occipital lobe. Those who have it are cortically blind, but affirm, often quite adamantly and in the face of clear evidence of their blindness, that they are capable of seeing. Failing to accept being blind, people with Anton syndrome dismiss evidence of their condition and employ confabulation to fill in the missing sensory input. It is named after the neurologist Gabriel Anton. Only 28 cases have been published.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة أنطون - بابنسكي (ar)
  • Anton-Babinski-Syndrom (de)
  • Sindromo de Anton–Babiński (eo)
  • Anton syndrome (en)
  • Syndrome d'Anton-Babinski (fr)
  • アントン症候群 (ja)
  • Síndrome de Anton-Babinski (pt)
  • 安东-巴宾斯基综合征 (zh)
rdfs:comment
  • Das Anton-Babinski-Syndrom ist ein seltenes neurologisches Syndrom. Es beschreibt eine unilaterale Asomatognosie nach Schädigung der nicht-dominanten, meist rechtsseitigen, parietalen Gehirnhälfte. Das Anton-Babinski-Syndrom geht zurück auf die beiden Neurologen Gabriel Anton (1858–1933) und Joseph Babinski (1857–1932). Das Anton-Babinski-Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Anton-Syndrom, das eine kortikale Blindheit bezeichnet. (de)
  • متلازمة انطون - بابنسكي و تعرف أيضاً ب عمه العاهة البصري ، هي حالة نادرة تحدث عندما يتضرر الدماغ في منطقة الفص القذالي. المصابين بهذه المتلازمة يكونون في حالة من العمى القشري، ولكنّهم يؤكدون ويصرّون على انهم يستطيعون الرؤية، فلا يتقبلون العمى الذي أصابهم، وتظهر في الغالب بعد السكتة الدماغية، ويمكن أيضا أن تظهر بعد إصابة في الرأس.هذه المتلازمة سمّيت نسبةً إلى . (ar)
  • La sindromo de Anton–Babiński estas rara malsano, kiun okazis lezio en la okcipitra parto de cerbo. La uloj subite perdis ilian vidkapablon per kortikala traŭmato, kiun plejofte okazis apopleksio, sed povas ekigi ankaŭ post traŭmato de kapo. Du regiono de cerbo leziis: vidcentro, kiu vidis, kaj alia centro, kiu observas la vidkapablon. La ulo ne rekonas sian plenan blindecon. La sindromo de Anton–Babiński estas komplemento de blindvidado, kiu signifikas, ke la ulo vidas senkoncie. (eo)
  • Le syndrome d'Anton-Babinski est la présence simultanée de trois symptômes majeurs : une héminégligence gauche (pour les droitiers) ; une hémi-asomatognosie ; une anosognosie avec anosodiaphorie. (fr)
  • アントン症候群(アントンしょうこうぐん、Anton syndrome)は、の一種で、後頭葉の損傷で発症する障害である。症例は稀である。アントン失明症(Anton's blindness)や視覚病態失認(visual anosognosia)ともいう。アントン症候群の患者は、により全部または一部の視覚を失っていながら、視覚があると証言する。しばしば、視覚障害の証拠に直面しても、作話によって視覚障害を否定しようとする。本症候群の名前は、神経学者にちなんで名付けられた。世界で28例しか報告されていない。 の名前がアントン症候群の同義語として使用されることもあるが、これは本来は別の症例である。アントン=バビンスキ症候群は、臨床的には、半側空間無視、症状に対する感情的無関心を伴う病態失認()、および着衣失行によって特徴づけられる。アントン=バビンスキ症候群は、劣位半球の下頭頂小葉の損傷によるものであり、優位半球におけるゲルストマン症候群に相当する。 (ja)
  • A síndrome de Anton-Babinski ou agnosia visual, é um sintoma raro associado a danos cerebrais no lobo occipital. Os pacientes apresentando essa síndrome são cegos, mas afirmam fortemente serem perfeitamente capazes de enxergar. Quando confrontados com provas ou demonstrações de sua cegueira, os pacientes frequentemente se utilizam de dissimulação ou invenção para poder preencher as lacunas cognitivas derivadas da cegueira. O nome da síndrome deriva de e Joseph Babinski. (pt)
  • 安东-巴宾斯基综合征(Anton–Babinski syndrome),又叫安东综合征,是一种非常少见的脑枕叶损伤的表现。这种脑损伤的患者属于,虽然没有证据能够证明自己能够看得见东西,他们仍然坚称自己是能够看到东西的。由于不承认自己失明,此症状被从中排除。该病征的命名者是和。 (zh)
  • Anton syndrome, also known as Anton's blindness and visual anosognosia, is a rare symptom of brain damage occurring in the occipital lobe. Those who have it are cortically blind, but affirm, often quite adamantly and in the face of clear evidence of their blindness, that they are capable of seeing. Failing to accept being blind, people with Anton syndrome dismiss evidence of their condition and employ confabulation to fill in the missing sensory input. It is named after the neurologist Gabriel Anton. Only 28 cases have been published. (en)
foaf:name
  • Anton Syndrome (en)
name
  • Anton Syndrome (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
field
has abstract
  • Das Anton-Babinski-Syndrom ist ein seltenes neurologisches Syndrom. Es beschreibt eine unilaterale Asomatognosie nach Schädigung der nicht-dominanten, meist rechtsseitigen, parietalen Gehirnhälfte. Das Anton-Babinski-Syndrom geht zurück auf die beiden Neurologen Gabriel Anton (1858–1933) und Joseph Babinski (1857–1932). Das Anton-Babinski-Syndrom ist nicht zu verwechseln mit dem Anton-Syndrom, das eine kortikale Blindheit bezeichnet. (de)
  • متلازمة انطون - بابنسكي و تعرف أيضاً ب عمه العاهة البصري ، هي حالة نادرة تحدث عندما يتضرر الدماغ في منطقة الفص القذالي. المصابين بهذه المتلازمة يكونون في حالة من العمى القشري، ولكنّهم يؤكدون ويصرّون على انهم يستطيعون الرؤية، فلا يتقبلون العمى الذي أصابهم، وتظهر في الغالب بعد السكتة الدماغية، ويمكن أيضا أن تظهر بعد إصابة في الرأس.هذه المتلازمة سمّيت نسبةً إلى . (ar)
  • Anton syndrome, also known as Anton's blindness and visual anosognosia, is a rare symptom of brain damage occurring in the occipital lobe. Those who have it are cortically blind, but affirm, often quite adamantly and in the face of clear evidence of their blindness, that they are capable of seeing. Failing to accept being blind, people with Anton syndrome dismiss evidence of their condition and employ confabulation to fill in the missing sensory input. It is named after the neurologist Gabriel Anton. Only 28 cases have been published. Although sometimes the two terms are used as synonymous, Anton syndrome must not be confused with Anton–Babinski syndrome which is characterised clinically by contralateral sensory neglect, anosognosia with associated affective indifference toward the condition (anosodiaphoria), construction and dressing apraxia. Anton–Babinski syndrome is the right-hemisphere equivalent of Gerstmann syndrome and it is due to non-dominant inferior parietal lobule damage. (en)
  • La sindromo de Anton–Babiński estas rara malsano, kiun okazis lezio en la okcipitra parto de cerbo. La uloj subite perdis ilian vidkapablon per kortikala traŭmato, kiun plejofte okazis apopleksio, sed povas ekigi ankaŭ post traŭmato de kapo. Du regiono de cerbo leziis: vidcentro, kiu vidis, kaj alia centro, kiu observas la vidkapablon. La ulo ne rekonas sian plenan blindecon. La sindromo de Anton–Babiński estas komplemento de blindvidado, kiu signifikas, ke la ulo vidas senkoncie. (eo)
  • Le syndrome d'Anton-Babinski est la présence simultanée de trois symptômes majeurs : une héminégligence gauche (pour les droitiers) ; une hémi-asomatognosie ; une anosognosie avec anosodiaphorie. (fr)
  • アントン症候群(アントンしょうこうぐん、Anton syndrome)は、の一種で、後頭葉の損傷で発症する障害である。症例は稀である。アントン失明症(Anton's blindness)や視覚病態失認(visual anosognosia)ともいう。アントン症候群の患者は、により全部または一部の視覚を失っていながら、視覚があると証言する。しばしば、視覚障害の証拠に直面しても、作話によって視覚障害を否定しようとする。本症候群の名前は、神経学者にちなんで名付けられた。世界で28例しか報告されていない。 の名前がアントン症候群の同義語として使用されることもあるが、これは本来は別の症例である。アントン=バビンスキ症候群は、臨床的には、半側空間無視、症状に対する感情的無関心を伴う病態失認()、および着衣失行によって特徴づけられる。アントン=バビンスキ症候群は、劣位半球の下頭頂小葉の損傷によるものであり、優位半球におけるゲルストマン症候群に相当する。 (ja)
  • A síndrome de Anton-Babinski ou agnosia visual, é um sintoma raro associado a danos cerebrais no lobo occipital. Os pacientes apresentando essa síndrome são cegos, mas afirmam fortemente serem perfeitamente capazes de enxergar. Quando confrontados com provas ou demonstrações de sua cegueira, os pacientes frequentemente se utilizam de dissimulação ou invenção para poder preencher as lacunas cognitivas derivadas da cegueira. O nome da síndrome deriva de e Joseph Babinski. (pt)
  • 安东-巴宾斯基综合征(Anton–Babinski syndrome),又叫安东综合征,是一种非常少见的脑枕叶损伤的表现。这种脑损伤的患者属于,虽然没有证据能够证明自己能够看得见东西,他们仍然坚称自己是能够看到东西的。由于不承认自己失明,此症状被从中排除。该病征的命名者是和。 (zh)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 51 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software